RESEPT/REKVISISJON FOR LEGEMIDDEL UTEN MARKEDSFØRINGSTILLATELSE som bare kan utleveres etter spesiell tillatelse fra Statens legemiddelverk.
Rekvirent (lege, tannlege)
Fullstendig postadresse
ID.NR  
Legemiddel til menneske



Sendes til apotek (evt. annen detaljist) i 3 eksemplarer. 1 eks. beholdes av rekvirent
 
Preparatnavn
Legemiddelform
Produsent
Mengde/tidsperiode
Virksomme innholdsstoffer/styrke
Dosering/bruksanvisning (ved søknad til enkeltpasient/enkeltbesetning)
Til bruk ved sykehusavdeling/praksis
Til enkeltpasient/enkeltbesetning

Ett av følgende to alternativer må markeres av rekvirent:
Legemiddel står på negativlisten (oppdatert liste på www.legemiddelverket.no)
Legemiddel står ikke på negativlisten
 
Pasientens navn:
Adresse:
Fødselsdato:
Indikasjon:
Begrunnelse. Ved gjentatt forskrivning må begrunnelse gis hver gang.
Undertegnede er kjent med at lege/tannlege som rekvirerer et legemiddel som ikke har vært vurdert av norske helsemyndigheter og/eller ikke har fått markedsføringstillatelse i Norge, påtar seg et særlig ansvar overfor pasienten og må utvise særskilt aktsomhet med hensyn til legemidlets kvalitet, sikkerhet og effekt.

Dato/underskrift


Underskrift og NAVN MED STEMPEL ELLER BLOKKBOKSTAVER, når dette ikke finnes i adressefeltet.
Plass for apotekets/detaljistens stempel:



Ekspedert av apotek

Dato/underskrift:

Søknaden innvilges
  Fritaket fritar ikke for evt. bestemmelser gitt med hjemmel i andre lover, forskrifter m.v.

Søknaden returneres
Søknaden avslås
Se vedlagte informasjon/brev

STATENS LEGEMIDDELVERK
Dato:       Ifølge fullmakt:


Blankettutgiver
Statens legemiddelverk
Sven Oftedals vei 6, N-0950 Oslo
SLK bl. 08, 40 000 3-2000
GRYTTING AS