Endring i refusjonsvilkår for Pradaxa (dabigatran) og Xarelto (rivaroksaban) fra 1. juli

Fra 1. april ble Pradaxa og Xarelto tatt opp på blå resept ved bruk som tromboseprofylakse hos pasienter etter planlagt innsetting av hofte- eller kneleddsprotese.

Legemidlene er orale alternativer (kapsler/tabletter) til dagens standardbehandling med subkutane lavmolekylære hepariner. Les mer om produktene her.  

Produsentene av Pradaxa og Xarelto har redusert prisen på samtlige pakninger fra 1. juli. Prisreduksjonen bidrar til å redusere usikkerheten mht. om de nye orale alternativene vil være kostnadseffektiv behandling sammenliknet med lavmolekylære hepariner. På bakgrunn av endrede priser fjernes derfor refusjonsvilkår 186 ” Refusjon ytes kun til pasienter hvor bruk av lavmolekylære hepariner i sprøyter vurderes som uhensiktsmessig. Årsaken til bruk av tabletter/kapsler skal dokumenteres i journal”

Refusjonskode -20 Tromboseprofylakse ved kirurgi skal påføres resepten.

• Nytt refusjonsvedtak Pradaxa  
• Refusjonsrapport Pradaxa
   
• Nytt refusjonsvedtak Xarelto
• Refusjonsrapport Xarelto 

Kontaktpersoner:

Kristin Helene Svanqvist, seksjonssjef
Seksjon for legemiddelrefusjon
Telefon: 22 89 75 86
kristin-helene.svanqvist[at]legemiddelverket.no

Elisabeth Bryn, avdelingsdirektør
Avdeling for legemiddeløkonomi
telefon: 22 89 77 50 / 922 26 645
elisabeth.bryn[at]legemiddelverket.no

Sist gjennomgått: 01.07.2010
Første gang publisert: 01.07.2010