Gå rett til innhold
 
Utskriftsvennlig side
Du er her: Forsiden / Veterinærmedisin / Aktuelt om veterinærmedisin / Legemiddelverket ikke presset til å godkjenne lakselusmidler

Legemiddelverket ikke presset til å godkjenne lakselusmidler

I går uttalte Kurt Oddekalv fra Miljøvernforbundet i Dagsnytt 18 at Legemiddelverket skal ha latt seg presse av fiskerimyndigheter og oppdrettsnæring til å godkjenne midler til bruk mot lakselus. Fagdirektør Tonje Høy ved veterinærseksjonen på Legemiddelverket tilbakeviser dette på det sterkeste.


- Legemiddelverket får ofte kritikk for avgjørelser, men vi lar oss ikke presse. Alle avgjørelser - både avslag og godkjennelser - tas utelukkende på faglig bakgrunn. Uttalelsen i avisen Firda om at vi fikk kritikk da vi første gang sa nei til disse midlene var et eksempel på at vi IKKE tar hensyn til annet enn dokumentasjonen når vi fatter vedtak .

- Jeg uttalte også at det er grunn til bekymring for "omfattende" bruk av disse midlene, men det er imidlertid ingen grunn til bekymring så lenge midlene blir forskrevet og brukt slik de er godkjent., sier Tonje Høy.

Vanlig godkjenning

Legemiddelverket sa nei første gang det ble søkt.om tillatelse for bruk av de såkalte kitinhemmerne. Dette skyldtes mangelfull dokumentasjon av miljøeffektene. Avgjørelsen ble møtt med kritikk, fordi det også den gang var et sterkt behov for legemidler mot lakselus.

Det er helt normalt at Legemiddelverket sier nei til et legemiddel i første runde på grunn av mangler i dokumentasjonen, men senere sier ja når dokumentasjonen er supplert med nye data.  

Da midlene senere ble tillatt var det ikke som følge av press, men fordi produsentene i mellomtiden hadde sendt inn dokumentasjon på de punktene der det tidligere var mangler. Legemiddelverket stiller samme krav til kvalitet, sikkerhet og effekt for legemidler til oppdrettsfisk som for legemidler til andre matproduserende dyr. Begge kitinhemmerne er dokumentert i henhold til kravene for normal godkjenning.


Veterinærer og fiskehelsebiologer kjenner de lokale forholdene. Det er de som vurderer hva som er riktig middel i det enkelte tilfelle, og som er ansvarlige for forsvarlig bruk av midlene de rekvirerer.

 

Kontaktperson:

Tonje Høy, fagdirektør
veterinærseksjonen
tonje.hoy(at)legemiddelverket.no
Mobil: 905 16 786
 


Sist gjennomgått: 01.07.2010
Første gang publisert: 01.07.2010