Gå rett til innhold
 

Meny

Utskriftsvennlig side
Du er her: Forsiden / Nyheter / Nyheter 2010 / Pradaxa (dabigatran) og Xarelto (rivaroksaban) på blå resept

Pradaxa (dabigatran) og Xarelto (rivaroksaban) på blå resept

Fra 1. april kan Pradaxa og Xarelto forskrives på blå resept som tromboseprofylakse hos pasienter etter planlagt innsetting av hofte- eller kneleddsprotese. Legemidlene er orale alternativer (kapsler/tabletter) til dagens standardbehandling med subkutane lavmolekylære hepariner.

Legemiddelverket mener dabigatran og rivaroksaban kan være kostnadseffektive alternativer til lavmolekylære hepariner innenfor dette bruksområdet. Størrelsen på ressursbesparelsene ved overgang til oralt alternativ er imidlertid usikker, og besparelsene vil variere avhengig av behandlingsforløpet for den enkelte pasient.  Legemidlene ser ut til å være mest kostnadseffektive bl.a. hos pasienter som alternativt må ha hjelp av hjemmesykepleie for å sette sprøyter, og hos pasienter som alternativt vil velge å avbryte eller avstå fra behandling med lavmolekylære hepariner pga. sprøyteskrekk eller andre praktiske problemer.

Det er knyttet følgende refusjonsvilkår til forskrivning på blå resept:
Refusjon ytes kun til pasienter hvor bruk av lavmolekylære hepariner i sprøyter vurderes som uhensiktsmessig. Årsaken til bruk av tabletter/kapsler skal dokumenteres i journal.
Refusjonskode
-20 Tromboseprofylakse ved kirurgi skal påføres resepten.

 

Last ned refusjonsrapport for Pradaxa (pdf)

 

Kontaktpersoner:

Hilde Røshol, seniorrådgiver
Tlf. 22 16 84 41
hilde.roshol[at]legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddeløkonomi

Kristin Tjønn, forskar
Tlf: 22 89 75 20
kristin.tjonn[at]legemiddelverket.no
Avdeling for legemiddeløkonomi

Kristin Helene Svanqvist, seksjonssjef
Telefon: 22 89 75 86
kristin-helene.svanqvist[at]legemiddelverket.no
Seksjon for legemiddelrefusjon


Sist gjennomgått: 29.03.2010
Første gang publisert: 29.03.2010