|
Nyere epidemiologiske studier viser at influensasykdom i seg selv gir en langt høyere risiko for å utvikle Guillain-Barré syndrom (GBS) enn influensavaksine. Vaksinasjon kan derfor gi beskyttelse mot GBS.
Etter massevaksinasjonen mot svineinfluensa i USA i 1976, ble det identifisert en økt risiko for å utvikle GBS. Det er antatt at massevaksinasjonen i 1976 bidro til litt under ett ekstra tilfelle av GBS per 100 000 vaksinerte. Mulig sammenheng mellom sesonginfluensvaksiner og GBS har siden vært undersøkt i en rekke epidemiologiske studier. Disse studiene har enten identifisert en meget liten økning i risiko, eller ingen økt risiko for å utvikle GBS som følge av influensavaksinasjon.
For å unngå nefrogen systemisk fibrose (NSF) anbefaler de europeiske
legemiddelmyndighetene blant annet måling av kreatinin hos pasienter som skal gjøre MR-undersøkelser med kontrast.
Risikoen for NSF varierer mellom de ulike kontrastmidlene. Preparatomtalen for alle kontrastmidlene vil få nye kontraindikasjoner og advarsler. Leger som bestiller MR-undersøkelser med kontrast bør sette seg inn i de nye advarslene og passe på at de nødvendige opplysningene føres på rekvisisjonen. Dette letter radiologens vurdering av hvilken undersøkelse som er best egnet og hvilken kontrastdose som bør gis.
Refusjonsvilkår for Lantus og Levemir
Lantus (insulin glargin) og Levemir (insulin detemir) får refusjon til
pasienter med diabetes type 1 fra 1. januar 2010.
Refusjon kan bare gis til pasienter som ikke oppnår behandlingsmålene til
tross for optimal behandling med middels langtidsvirkende NPH-insulin på
grunn av:
- Hyppige eller alvorlige nattlige følinger som skyldes insulinbruken.
- Store blodsukkersvingninger som ikke gjør det mulig å oppnå akseptabel blodsukkerkontroll.
Oppstart av behandling skal kun skje av spesialist i indremedisin, barnesykdommer eller ved sykehusavdeling med tilsvarende spesialitet. |
Refusjonsnytt
Blodtrykksenkende legemidler
får nye refusjonsvilkår fra 1. januar
2010.
Mezavant (mesalazin) fikk
forhåndsgodkjent refusjon for
behandling av ulcerøs kolitt
1. november.
Concerta
Fra og med 1. juli var det ikke
lenger nødvendig å forsøke andre
metylfenidatpreparater først for
å få forhåndsgodkjent refusjon for
Concerta.
Refusjonsberettiget bruk:
Hyperkinetisk forstyrrelse (ADHD)
hos barn og ungdom (fra 6 til og
med 17 år) som en del av et
behandlingsopplegg når
støttetiltak alene ikke er
tilstrekkelig.
|