Pasienter må melde bivirkninger etter vaksinasjon til lege

Statens legemiddelverk har stor pågang av personer som ønsker å melde sine bivirkninger etter vaksinering. I Norge kan foreløpig ikke pasienter melde bivirkninger til myndighetene.

Informasjon i forbindelse med ny influensa A (H1N1) oppdateres kontinuerlig. Sjekk vår pandemiside  for å se hva som er siste gjeldende informasjon.

Et meldesystem for pasienter er under utvikling, men vil ikke være klart før tidligst i februar 2010. Bivirkninger må derfor meldes via helsepersonell.

Alvorlige bivirkninger

For Legemiddelverket er det først og fremst viktig å få kjennskap til alvorlige bivirkninger etter vaksinasjon av Pandemrix.  For å sikre at bivirkningsmeldinger inneholder tilstrekkelig medisinsk informasjon bør de fortrinnsvis meldes av lege eller vaksinasjonspersonell. Leger har en lovmessig plikt til å rapportere alvorlige bivirkninger.  

Evalueres fortløpende

Norge er ikke eneste land hvor Pandemrix nå er i utstrakt bruk. Bivirkningsmeldingene fra Norge og andre land som eks. Sverige, Danmark og Storbritannia evalueres forløpende av den europeiske legemiddelmyndigheten (EMEA). Overvåking av bivirkninger gir myndighetene ytterligere informasjon om sikkerheten. Denne kunnskapen kommer alle land i det europeiske samarbeidet til gode.

 

Kontaktpersoner:

Hilde Samdal, forsker
hilde.samdal[at]legemiddelverket.no
Seksjon for legemiddelovervåking
Tlf. 22 16 84 32

Dag Rasmussen Jordbru, seksjonssjef
dag.jordbru[at]legemiddelverket.no
Seksjon for legemiddelovervåking
Tlf. 22 89 75 18

 

Sist gjennomgått: 09.11.2009
Første gang publisert: 09.11.2009