Merck Serono trekker Raptiva

Etter at Europeiske legemiddelmyndigheter (EMEA) anbefalte suspendering av markedsføringstillatelsen for Raptiva (efalizumab), trekker nå Merck Serono preparatet fra markedet.

Tilbaketrekkingen effektueres i løpet av de nærmeste dagene.

• Se pressemelding fra EMEA på saken (pdf, åpnes i nytt vindu).
• Suspensjon av Raptiva – brev til helsepersonell (informasjon på Legemiddelverkets hjemmesider).

 

Kontaktperson:

Inger Heggebø
Seniorrådgiver
Tlf: 22 89 77 44
inger.heggebo[at]legemiddelverket.no

 

Sist gjennomgått: 09.06.2009
Første gang publisert: 09.06.2009

Legemiddelverket