Refusjonsrapport Grazax

Gresspollenekstrakt i tablettform (Grazax) fikk refusjon 1. november 2008. Refusjonsraporten fra den gang Legemiddelverket vurderte legemiddelet og oversendte innstillingen til Helse- og omsorgsdepartementet i 2007, er nå lag ut på nett.

Vi anbefaler våre brukere å alltid sjekke vår database refusjonssøk for gjeldende refusjonsvilkår (lenken åpnes i nytt vindu). Det kan ha kommet ny informasjon etter at denne saken ble publisert.

Refusjon gjelder:
Behandling av gresspollenindusert rhinitt og konjunktivitt hos voksne med klinisk relevante symptomer

Refusjon kan kun gis til pasienter som har hatt moderat til alvorlig sesongavhengig gresspollenindusert rhinitt og konjunktivitt i minst to år og hvor optimal symptomatisk behandling ikke gir tilstrekkelig kontroll med sykdommen eller pasienten får uakseptable bivirkninger ved bruk av symptomatisk behandling eller hvor slik behandling er kontraindisert Allergi skal være påvist med positiv hudprikktest og/eller spesifikk IgE test for gresspollen Grazax skal kun refunderes for pasienter som ikke samtidig får injeksjon med andre allergenekstrakter Behandling med Grazax skal kun startes opp av spesialist med allergologisk kompetanse

Kontaktpersoner
Kristin Svanqvist, seksjonssjef
Avdeling for legemiddeløkonomi
kristin-helene.svanqvist[at]legemiddelverket.no

Sist gjennomgått: 26.03.2009
Første gang publisert: 25.03.2009