2009
Her finner du krav til oppdatering av preparatinformasjon for nasjonalt godkjent preparater. Innehaver av markedsføringstillatelse er ansvarlig for å følge opp sitt produkt og har plikt til å oppdatere produktinformasjonen. Hvert enkelt firma har ansvar for å følge opp krav fra Legemiddelverket innen gitte tidsfrister.
Sist gjennomgått: 24.02.2009
Første gang publisert: 24.02.2009