Suspensjon av Raptiva – brev til helsepersonell

Europeiske legemiddelmyndigheter (EMEA) anbefaler at markedsføringstillatelsen for Raptiva (efalizumab) suspenderes. Årsaken er at risikoen for alvorlige bivirkninger er vurdert å være større enn nytten.

Raptiva brukes i behandling av voksne pasienter med alvorlig, kronisk plakk-psoriasis, en sykdom som forårsaker røde, skjellete partier i huden.

Statens legemiddelverk informerte om suspensjonen av Raptiva den 19. februar 2009. Produsenten Merck Serono sender i disse dager ut et "Kjære helsepersonell"-brev til hudleger, nevrologer og sykehusapotek. Legene får også et informasjonsbrev som de kan dele ut til sine pasienter. Brevene finner du her.

Kontaktperson

Tanja Holstad
Forsker
Tlf: 22897508
bivirkninger[at]legemiddelverket.no 

Sist gjennomgått: 20.02.2009
Første gang publisert: 20.02.2009