Gå rett til innhold
 
Utskriftsvennlig side
Du er her: Forsiden / Blå resept og refusjon / Blåreseptinformasjon for helsepersonell / Om foretrukket legemiddel / Fullstendig vilkårstekst - migrenemidler på blå resept – nye vilkår fra 1. september 2008

Fullstendig vilkårstekst - migrenemidler på blå resept – nye vilkår fra 1. september 2008

Fra 1. september 2008 knyttes følgende merknad til alle migrenemidler (ICPC refusjonskode N89 og ICD refusjonskode G43):

En hodepinekalender skal brukes ved oppstart og endring av migrenebehandling. Det skal dokumenteres i journalen at hodepinekalender er brukt. Hvis bruk av hodepinekalender ikke kan gjennomføres, må årsaken journalføres.

Fra samme dato knyttes følgende merknad til triptaner:

  • Ved oppstart og endring av behandling skal sumatriptan-tabletter forsøkes først. I tillegg kan inntil 2 andre triptan-preparater forskrives samtidig. Hvert forskrevne triptan-preparat skal forsøkes ved minst 3 migreneanfall med mindre pasienten opplever uakseptable bivirkninger. Pakningsstørrelsen forskrevet skal være tilpasset antall doseringer nødvendig for utprøving.
  • Hvis pasienten ikke oppnår ønsket effekt eller får uakseptable bivirkninger av triptan-preparatene som er forsøkt, kan ytterligere 3 triptan-preparater forskrives samtidig.
  • Etter utprøving kan pasienten fortsette behandling med andre triptan-preparater enn sumatriptan tabletter kun dersom det i hodepinekalenderen er vist at:
    1. De har bedre effekt og/eller mindre bivirkninger enn sumatriptan-tabletter, eller
    2. Sumatriptan-tabletter alene ikke er tilstrekkelig for optimal anfallsbehandling.
  • Årsaken til behandling med andre triptan-preparater enn sumatriptan-tabletter skal dokumenteres i journalen. 


Se også: